Sveikatos apsaugos ministerija, įvertinusi iki šiol užsakytus iRNR tipo vakcinų, greičiau pritaikomų revakcinacijai, kiekius, siūlo papildomos vakcinos nepirkti.

„Viso Lietuvos rezervuoto iRNR vakcinų dozių kiekio pakanka patenkinti Lietuvos gyventojų revakcinacijos poreikį“, – teigia ministerija.

„Tikrai labai nemažai šių vakcinų turime ir nors dabartiniai tyrimai rodo, kad būtent šitos vakcinos yra tinkamos revakcinacijai, manome, kad mums jų pilnai pakaks iš dabartinių sutarčių. Dėl to siūlome „Moderna“ vakcinos papildomai neįsigyti“, – pasitarime sakė sveikatos apsaugos viceministrė Živilė Simonaitytė.

Ministerijos pateiktais duomenimis, Lietuva jau yra rezervavusi pusę milijono „Moderna“ vakcinos dozių bei 9,296 mln. farmacijos kompanijos „BioNTech & Pfizer“ vakcinos dozių, iš kurių 5,58 mln. dozių pristatymas numatytas 2022-2023 metais.

Lietuva taip pat yra rezervavusi 1,38 mln. farmacijos kompanijos „CureVac“ vakcinos dozių, ji taip pat yra iRNR tipo. Ši vakcina kol kas nėra patvirtinta Europos vaistų agentūros.

JAV tapo pirmąja šalimi, leidusia dviejų skiepų dozių režimą. „Moderna“ sukurtas preparatas yra jau antroji vakcina, pavirtinta JAV: pirmąją sukūrė farmacijos milžinės „Pfizer“ ir „BioNTech“.

Kadenciją baigiantis JAV prezidentas Donaldas Trumpas, kuris dažnai mėgsta prisiimti nuopelnus dėl greito skiepo sukūrimo, tviteryje rašė: „Sveikinimai, „Moderna“ vakcina jau tapo prieinama“.

Lapkritį prezidento rinkimuose D. Trumpą įveikęs ir sausį postą perimsiantis Joe Bidenas taip pat pasidžiaugė naujienomis ir įvykį pavadino „dar vienu svarbiu žingsniu“ kovoje su koronavirusu.

Tačiau išrinktasis prezidentas kartu perspėjo, kad „laukia milžiniški iššūkiai, susiję su vakcinos gamyba ir platinimu, bei didžiulė užduotis paskiepyti šimtus milijonų amerikiečių“.

Anot BBC, JAV iš „Moderna“ ketina įsigyti 200 mln. dozių, o artimiausiu metu ketinama pristatyti 6 mln. vakcinos dozių.

Įrodyta, kad tiek „Pfizer“, tiek ir „Moderna“ skiepai nuo koronaviruso sukeltos ligos apsaugojo maždaug 95 proc. tyrimuose dalyvavusių žmonių, palyginus su tais, kuriems buvo sušvirkštas placebas.