Trečiojo etapo klinikiniai bandymai, kuriuose dalyvavo „10 000 vyresnių nei 16 metų amžiaus žmonių“, parodė, kad „santykinis vakcinos veiksmingumas nuo ligos laikotarpiu, kai dominavo delta atmaina, sudarė 95,6 proc.“, sakoma kompanijų pranešime.

Tyrime pateikiami „pirmieji“ bandymų su sustiprinančiąja vakcinos doze rezultatai, kurie rodo „palankų saugumo profilį“.

„Šie rezultatai suteikia dar daugiau įrodymų apie sustiprinančiųjų dozių naudą, mums siekiant gerai apsaugoti žmones nuo šios ligos“, – teigė „Pfizer“ generalinis direktorius Albertas Bourla.

Šiais preliminariais rezultatais bus „kuo įmanoma greičiau“ pasidalinta su reguliavimo agentūromis, sakoma kompanijų pranešime.

Kai kurios pasaulio šalys jau pradėjo skiepijimą trečiąja doze, siekdamos padidinti jau paskiepytų asmenų turimą imunitetą.

Jungtinėse Valstijose federalinė Maisto ir vaistų administracija (FDA) rugsėjį patvirtino trečiąją vakcinos dozę skiepijant vyresnius kaip 65 metų bei riziką susirgti sunkia ligos forma patiriančius žmones.

Tuo metu Europos vaistų agentūra (EVA) spalio pradžioje pritarė vyresnių kaip 18 m. amžiaus žmonių skiepijimui sustiprinančiąja doze ir leido nacionaliniams reguliuotojams savarankiškai nuspręsti, kurioms grupėms teikti pirmenybę.

Tačiau Izraelio reguliuotojai žengė dar toliau ir aprobavo trečiąją dozę skiepijant visus vyresnius kaip 12 metų gyventojus.

Izraelis, jau paskiepijęs maždaug 85 proc. suaugusių gyventojų ir atvėręs savo ekonomiką, sulaukė kritikos, kad nesidalija COVID-19 vakcinomis su puspenkto milijono palestiniečių, gyvenančių okupuotame Vakarų Krante ir Gazoje.  

Apie susitarimą dėl vakcinų penktadienį pranešė praėjusį sekmadienį prisaikdinta naujoji žydų valstybės vyriausybė.

Anot vyriausybės, ji perduos palestiniečiams „Pfizer-BioNTech“ vakcinos dozes, kurių galiojimo terminas greitai baigsis. Savo ruožtu palestiniečių administracija perduos Izraeliui tokį patį kiekį skiepų, kai rugsėjį ar spalį sulauks jų iš farmacijos bendrovės.   

Izraelis surengė vieną sėkmingiausių vakcinavimo kampanijų pasaulyje, leidusią jam visiškai atverti ekonomiką ir švietimo įstaigas. Šią savaitę valdžia atšaukė vieną paskutinių suvaržymų – reikalavimą viešose vietose dėvėti kaukes.  

Tai – 26-oji šio gamintojo vakcinų siunta. Anot ministerijos, ji bus paskirstyta savivaldybėms, atsižvelgiant į nepaskiepytų gyventojų skaičių ir skiepijimo tempą.

Mažiausiai viena vakcinos doze Lietuvoje paskiepyta maždaug 1,17 mln. gyventojų arba 41,9 proc. visuomenės.

„Dėmesio, kauniečiai! Žinome, kad daugelis laukia galimybės apsilankyti Vakcinavimo centre. Jau rytoj arba penktadienį Jūs galite būti pakviesti skiepui į Kauno ledo rūmus, jei suskubsite užsiregistruoti.

Medikai paruošę nemažas „Pfizer“ vakcinos atsargas ir nusiteikę paskiepyti kuo daugiau norinčiųjų.

Žinome, kad visoje šalyje startavusi centralizuota registracijos sistema įnešė naujovių ir atėmė galimybę sužinoti, kiek laisvų vakcinų esama kiekvienoje savivaldybėje atskirai. Todėl ši žinia skirta būtent kauniečiams: čia ir dabar – greitai ir patogiai – registruotis internetu gali visi 45 metų ir vyresni gyventojai“, – rašoma Kauno savivaldybės feisbuko paskyroje.

Miesto valstybės Sveikatos mokslų administracija, iki šiol leisdavusi šia vakcina skiepyti asmenis nuo 16 metų, naują amžiaus grupę pridėjo išstudijavusi gamintojo pateiktus klinikinių tyrimų duomenis.

Singapūro pareigūnai „įvertino tai, kad „Pfizer-BioNTech“ vakcina nuo COVID-19 pasirodė esanti labai saugi ir veiksminga amžiaus nuo 12 iki 15 metų grupėje“, ir atkreipė dėmesį, kad rezultatai atitinka suaugusiųjų grupės rezultatus, spaudos konferencijoje paskelbė sveikatos apsaugos ministras Ong Ye Kungas (Ong Je Kungas).

Netrukus bus pateikta daugiau detalių dėl paauglių vakcinavimo planų, pridūrė ministras.

Anksčiau šį mėnesį Kanada tapo pirmąja valstybe, patvirtinusia šią vakciną 12–15 metų amžiaus vaikams. Netrukus tokį patį sprendimą priėmė Jungtinės Valstijos.

Singapūras pastarosiomis savaitėmis dėl kelių naujų ligos židinių, įskaitant židinį, siejamą su vienu mokymo centru, sugriežtino suvaržymus.

Sekmadienį miestas valstybė paskelbė, kad uždarys mokyklas, ir įspėjo, kad naujos pandeminio koronaviruso atmainos, pavyzdžiui, Indijoje išaiškintas variantas, paveikia vis daugiau vaikų.

Singapūras taip pat iki dviejų apribojo viešuose susibūrimuose dalyvauti galinčių žmonių skaičių, uždraudė valgyti restoranų patalpose.

5,7 mln. gyventojų turinčiame Singapūre maždaug 1,4 mln. žmonių jau yra paskiepyti abiem vakcinos dozėmis. Didžiausias dėmesys iki šiol buvo skiriamas pažeidžiamoms gyventojų grupėms, medikams ir vyresniems nei 45 metų žmonėms.

Nuo trečiadienio laikas tarp pirmosios ir antrosios dozių bus prailgintas nuo 3–4 savaičių iki 6–8 savaičių, kad daugiau žmonių galėtų gauti pirmąją dozę, sakė pareigūnai. Taip pat bus pakviesti skiepytis 40–44 metų žmonės.

Pernai koronavirusas labai plito perpildytuose mažai apmokamų darbuotojų iš užsienio bendrabučiuose – ten užsikrėtė dešimtys tūkstančių žmonių.

Tačiau vertinant pasauliniais standartais Singapūro protrūkis yra nelabai didelis. Iš viso mieste nuo pandemijos pradžios užregistruota daugiau kaip 61,6 tūkst. užsikrėtimo atvejų ir 31 mirties atvejis.

Nauja siunta dar pirmadienį bus paskirstyta savivaldybėms.

Vakcinos skirstomos atsižvelgiant į nepaskiepytų gyventojų skaičių ir skiepijimo tempą, taip pat daugiau vakcinų skiriama toms savivaldybėms, kuriuose fiksuojamas didžiausias sergamumas COVID-19 liga.

Savivaldybės yra iš anksto informuojamos apie joms planuojamus paskirti vakcinų kiekius, kad galėtų sklandžiai organizuoti skiepijimo procesą.

Iš viso per penkis vakcinacijos mėnesius „Pfizer-BioNTech“ į Lietuvą pristatė 1,02 mln. šios vakcinos dozių.

Visomis keturiomis vakcinomis nuo COVID-19 Lietuvoje jau paskiepyta beveik 864 tūkst. gyventojų, arba beveik 31 proc. visuomenės.

„Kol kas esame užsibrėžę dėl patvirtinimo nuspręsti birželį. Bandome išsiaiškinti, ar galime paspartinti procesą, kad jis būtų baigtas dar gegužės pabaigoje“, – žurnalistams sakė EVA vadovė Emer Cooke.

Jos komentaras paskelbtas, JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA) patvirtinus šios vakcinos naudojimą skiepyti 12–15 m. vaikus.

E. Cooke teigė, kad Amsterdame įsikūrusi reguliavimo agentūra priėmė „Pfizer“ ir „BioNTech“ įmonių duomenis, taip pat agentūrai „buvo pažadėta, kad ji per dvi savaites sulauks Kanadoje atliekamų klinikinių tyrimų duomenų“. „Žadame spartinti mūsų vertinimo procesą“, – sakė E. Cooke.

Tyrimo, publikuoto moksliniame žurnale „The Lancet“, autoriai teigia, kad tai įrodo, jog pandemiją galima užbaigti skubiomis, plataus masto vakcinacijos programomis.

Iki balandžio pradžios Izraelyje beveik 5 mln. gyventojų – daugiau nei 70 proc. suaugusiųjų – buvo paskiepyti dvejomis „Pfizer-BioNTech“ vakcinos dozėmis.

Tyrimo metu nustatyta, kad, praėjus 7 dienoms po antrojo skiepo, vakcina suteikia 95,3 proc. apsaugą nuo infekcijos ir 96,7 proc. apsaugą nuo mirties.

Praėjus 14 dienų po antrojo skiepo, apsauga didėja atitinkamai iki 96,5 ir 98 proc.

Tiesa, apsauga po pirmosios vakcinos dozės yra gerokai mažesnė. Praėjus 7–14 dienų po pirmojo skiepo, apsauga nuo ligos siekia 57,7 proc., o apsauga nuo mirties – 77 proc.

Tyrimo autoriai taip pat tikina, kad viena vakcinos dozė apsaugą suteikia trumpesniam laikui.

„Svarbu tai, kad šis tyrimas parodo, jog dvi vakcinos dozės suteikia gerokai didesnį imuniteto ir apsaugos lygį. Todėl svarbu, kad žmonės skiepytųsi abiem dozėmis“, – tyrimą komentavo Notingamo universiteto molekulinės virusologijos profesorius Jonathanas Ballas.

Tiriamuoju laikotarpiu Izraelyje vyravo britiškoji COVID-19 atmaina.

„Pfizer“ jau yra pateikusi prašymą leisti COVID-19 vakcina skiepyti vaikus nuo 12 iki 15 metų.

„FDA (JAV Maisto ir vaistų administracija) turės pakeisti skubų leidimą naudoti vakciną, tačiau procedūra turėtų būti paprasta“, – rašo CNN.

Manoma, kad FDA leidimą suteiks iki kitos savaitės pradžios. Po FDA sprendimo Ligų prevencijos ir kontrolės centro patariamasis komitetas rekomenduos, kaip šia vakcina turėtų būti skiepijami vaikai.

Šiuo metu „Pfizer-BioNTech“ vakcina JAV yra registruota žmonėms nuo 16 metų amžiaus.

„Pfizer“ kovo pabaigoje teigė pateikusi 2 260 vaikų nuo 12 iki 15 metų amžiaus klinikinių tyrimų duomenis, kurie parodė, kad vakcina yra saugi ir itin veiksminga. Šiuo metu vyksta tyrimai su dar jaunesniais vaikais.

„Moderna“ taip pat atlieka klinikinius vakcinos tyrimus su vaikais, kurių rezultatų tikimasi vasarą. Panašius tyrimus ketina pradėti ir „Johnson & Johnson“.

JAV nacionalinio skiepijimo tempai savo piką pasiekė balandžio 11 d., o šiuo metu bent jau pirmosios vakcinos dozės yra sulaukę 55 proc. Jungtinių Valstijų suaugusiųjų. Vis dėlto, šalyje iki kolektyvinio imuniteto dar trūksta besiskiepijančių.

Kaip BNS teigė Vilniaus mero atstovas spaudai Karolis Vaitkevičius, trečiadienį sostinėje panaudota beveik 7 tūkst. vakcinų.

„Vakar paskiepyta 6,9 tūkst. asmenų, įskaitant revakcinaciją. Per tris dienas jau paskiepyti 13 tūkst. 332 žmonės, kviečiame registruotis toliau. Nesutikčiau, kad tempai nėra greiti – einama pagal planą ir tokį tempą išlaikant planuojame iki sekmadienio vakcinas išskiepyti“, – BNS sakė K. Vaitkevičius.

Tuo metu Statistikos departamento duomenimis, Vilniuje nuo pirmadienio iki trečiadienio vakaro panaudota per 9 tūkst. vakcinų, savivaldybė šiuos skirtumus aiškina tuo, jog departamentas neįtraukia vakcinuotųjų, kurie registruoti ne Vilniuje.

Ketvirtadienį priešpiet Vilniaus savivaldybės skelbiamoje registracijos sistemoje dar buvo likę mažiau nei 5,3 tūkst. vietų registracijai skiepams „Pfizer-BioNTech“ vakcina, kitomis – „Moderna“ ir „Vaxzevria“ vakcinoms šiuo metu neskiepijama, nes jų atsargų sostinė neturi.

Anot K. Vaitkevičiaus, šiuo metu planuojama vakcinaciją vykdyti iki sekmadienio, tačiau „esant poreikiui“ vakcinacijos centrai būtų atidaryti ir sekmadienį.

Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) sprendimas skirti apie 20 tūkst. šią savaitę visai Lietuvai numatytų „Pfizer-BioNTech“ vakcinos dozių tik sostinei sukėlė kitų savivaldybių pasipiktinimą.

Iš viso Vilniui, įskaitant Santaros klinikas, numatyta 46,5 tūkst. dozių, t. y. beveik pusė visos šią savaitę Lietuvai skirtos „Pfizer-BioNTech“ siuntos. Pati Vilniaus savivaldybė, be Santaros klinikų, skelbia gavusi 44,9 tūkst. dozių.